Какво представлява синдромът на Гарднър?

Има много патологииса наследени и поставени на генетично ниво. Въпреки това, някои от тях не са очевидни, но само в зряла възраст. Сред тези заболявания е синдромът на Gardner. Тази патология се отнася до доброкачествени неоплазми, понякога тенденции към злокачествени образувания, т.е. се превръща в рак.

Описание на Синдрома на Гарднър

Тази патология станала известна сравнителнонаскоро. Първоначално е описан в средата на 20-ти век от учения Гарднър. Той е създал връзката между доброкачествена кожа, кост и храносмилателен тракт. Друго име за болестта е семейната (или наследствена) аденоматозна полипоза. Синдромът на Гарднър е страшен не само с много козметични кожни дефекти. Счита се, че полипозата на дебелото черво се превръща в злокачествена форма в 90-95% от случаите. Поради тази причина, патологията се дължи на задължителни преканцерони. Диференциалната диагноза се извършва с атерома, синдром на Ricklenhausen, единични остеоми и чревни полипи.

Причини за болестта и механизма на развитие

Синдромът на Гарднър е наследственпатологии. Предава се на генетично ниво от родители и други членове на семейството (баби и дядовци). Видът наследство на това заболяване е автозомно доминантно. Това означава висока вероятност за предаване на патологията от родители на деца. Механизмът, който е в основата на развитието на синдрома на Гарднер, е мезенхимната дисплазия. Тъй като тази кожа образува кожата, костите и лигавицата на стомашно-чревния тракт, се наблюдава клинична картина, характерна за това заболяване. В допълнение към наследственото предразположение, мезенхимната дисплазия може да се образува под въздействието на вредни фактори, засягащи вътрематочното развитие през първия триместър на бременността.

Синдром на Гарднер: симптоми на заболяването

Най-често заболяването се проявява при юношитевъзраст (от 10 години). В някои случаи първите симптоми започват по-късно - вече в зряла възраст. Синдромът на Гарднер има следните прояви: това е неоплазма на кожата, меките тъкани, костите и храносмилателната система. В допълнение към червата, полипите могат да се появяват в стомаха и PDC. На кожата можете да наблюдавате атероми, дермоидни и мастните кисти, фиброми. Също така е възможно появата на доброкачествени меки тъкани. Те включват липоми и лейомиоми. Всички тези тумори могат да се появят на лицето, скалпа, ръцете или краката. В допълнение се появяват костни лезии. Те също принадлежат към доброкачествени формации, но често усложняват функциите. Например, остеома на костите на долната челюст, черепа. Тези растежи пречат на дъвченето, могат да натиснат мозъчните структури. Най-страшната проява на болестта е полипозата на червата и други органи на храносмилателния тракт. В повечето случаи неоплазмите на лигавицата на храносмилателния тракт са злокачествени, т.е. те стават рак. Полипите могат дълго време да не се чувстват. Най-често пациентите се оплакват от усложнения: чревна обструкция, кървене.

Лечение на синдрома на Гарднър в Куба: ползите

Тъй като заболяването принадлежи на обвиняемияпреканцероза, хирургично отстраняване на неоплазми е необходимо. Много е важно диагностицирането на синдрома на Гарднър своевременно. Снимките на пациентите могат да се видят в литературата по онкология или на специални места. В допълнение към клиничните прояви е необходимо да се извърши рентгенография на храносмилателния тракт - колоноскопия. Лезиите на кожата и полипозата на червата ви позволяват да направите правилната диагноза. Лечението на синдрома на Гарднер се извършва в много страни. Предимствата на клиниките в Куба включват най-новото оборудване, разходите за хирургични интервенции, висококвалифицирани специалисти от цял ​​свят. Лечението се състои в отстраняване на засегнатата част от червата. Можете също така да се отървете от козметични кожни дефекти.